药号即药物准字号，生产制造药物或是已经有国标的药物的，需经国务院办公厅药品监督管理机构准许，并在批准文档上要求该药物的专用识别码，此编码称之为药物准字号。药品生产企业在获得药物准字号后，即可制造该药物。不难看出，药物准字号是药物生产制造合理合法的标示是医药公司的关键无形资产摊销。药号评定便是技术专业无形资产评估组织运用无形资产评估规则对药物准字号的使用价值开展鉴定估计。
 
药号评定的程序流程

1.确立评定目标和范畴；　　　
2.评定评估合同书；　　　
3.具体指导公司排查、填写财产，收集提前准备材料；　　　
4.现场检查核查、认证材料；　　　
5.定编评定报告；　　　
6.资产评估机构內部审批检测评定报告；　　　
7.资产评估机构将核准后宣布的药物准字号评定报告递交给受托人。
 
 药号评定通常是用以下列资本运作

1.药物品准文号评定后可用以吸引住项目投资或作价入股投资股权收购；　　
2.用以质押贷款、注资、出让、结算竞拍的药号评定；　　
3.药物准字号评定后还可以提升公司品牌形象，展现公司整体实力；　
4.药号评定也是公司与国家标准对接，从而打进国外市场的必须；　　
5.药物准字号评定是维护知识产权方面的必须。为公司打假维权、侵权行为给予赔偿根据；　　
6.通过药物准字号评定，可以认真梳理，为经营人给予信息管理；　　
7.用以企业融资的药号评定。
 
药号无形资产摊销价值评估材料收集文件目录
 
一、公司基本材料
1．法定代表人企业营业执照及税务登记、安全性生产许可等；
2．法人单位介绍；
3．企业章程；
4．公司网络营销平台遍布状况；
5．公司产品标准；
6．主流媒体、顾客对产品品质、服务项目的有关报导及点评等信息内容；
7．其他。
 
二、药号材料
1．药号申请办理相关资料、我国准许材料等；
2．受托人新药开发状况介绍、研制开发人介绍；
3．药号转让合同、批准应用的合同书等裁判文书及工程款支付凭证；
4．药物技术性使用说明。受托人给予的能表明药号自身情况，如创新性、行业垄断、完善水平，安全性与蔓延度等领域有实际性內容的材料、文档、证书鉴定意见等；
5．药物可研性报告，合资企业合作协议书，项目可行性汇报或改造方案。
 
三、会计材料
1．受托人近三年（含评定标准日）负债表、利润表或与药号商品有关会计盈利统计分析；
2．药物开发设计研制开发资金分配及花费统计分析；
3．受托人未来五年建设规划；
4．受托人对药物将来3-5年的盈利预测分析及编制依据。
 
四、其他材料
1．药物商品荣誉证书、高新技术产品确认资格证书；
2．受托人保证书；
3．受托人觉得必须保证的别的相关资料。

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